Погода в Москве:

16 июн 11:20Здоровье / Новости Евросоюза Малышка из Шотландии страдает редчайшим генетическим заболеванием

Малышка из Шотландии страдает редчайшим генетическим заболеваниемМаленькая Милли Баркер, проживающая в шотландском Эдинбурге, страдает крайне редким генетическим заболеванием.

Если у других детей при небольших повреждениях кожи рана вскоре бесследно заживает, у Милли на месте раны нарастает костный слой. При этом, как и все детишки её возраста, малышка очень активна. Множество ушибов и ссадин, получаемых детьми при играх и падениях, как правило, не вызывает опасений у родителей, однако в случае Милли всё обстоит иначе. Ведь если её не оберегать даже от незначительных ран и ударов, кожа девочки постепенно покроется костной тканью, а сама она превратится в нечто напоминающее статую.

Во всём мире на сегодня зафиксировано не более 700 человек, страдающих этим редким генетическим заболеванием, которому медики дали название «прогрессирующая оссифицирующая фибродисплазия».

К сожалению, врачи ничем не могут помочь девочке, болезнь которой прогрессирует с каждым годом. Родители очень переживают за будущее дочери, так как в случае нарастания костного слоя на значительных участках кожи малышка просто лишится возможности передвигаться.
Просмотров 827
Уважаемый посетитель, Вы зашли на сайт как незарегистрированный пользователь.
Мы рекомендуем Вам зарегистрироваться либо войти на сайт под своим именем.

Комментариев: 0

Добавить комментарий

  • Кликните на изображение чтобы обновить код, если он неразборчив