Производители семи импортных лекарств обратились в Министерство здравоохранения с просьбой отозвать регистрацию препаратов в России.
Из государственного реестра будут исключены следующие препараты:
● «Бленамакс» (международное непатентованное название — блеомицин, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 15 ЕД, «Фармахеми Б.В.», Нидерланды);
● «Династат» (международное непатентованное название — парекоксиб, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 40 мг, «Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В», Бельгия);
● «Эфевелон ретард» (международное непатентованное название — венлафаксин, таблетки пролонгированного действия, покрытые плёночной оболочкой, 37,5 мг, 75 мг, 150 мг, АО «Актавис», Исландия);
● «Метопролол» (международное непатентованное название — метопролол, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 50 мг, 100 мг, «Хемофарм А.Д», Сербия);
● «Имигран» (международное непатентованное название — суматриптан, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 50 мг, 100 мг, «ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А.», Польша);
● «Аугментин СР» (международное непатентованное название — амоксициллин + клавулановая кислота, таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые плёночной оболочкой, 1000 мг + 62,5 мг, «Глаксо Вэллком Продакшен», Франция);
Соответствующие документы опубликованы 13 ноября на сайте Государственного реестра лекарственных средств.
Продажа препаратов после исключения из ГРЛС запрещена — за подобное нарушение аптекам грозит крупный штраф.
