CRISPR снял с донорских клеток мишень, чтобы бить рак крови точечнее

CRISPR — молекулярные ножницы: они находят нужный кусок ДНК и разрезают его. Здесь ими с донорских стволовых клеток сняли белок CD33.

После пересадки можно бить лейкоз средством против CD33: опухоль его несёт, новые здоровые клетки — уже нет.

У всех 30 пациентов трансплантат прижился. Средняя выживаемость чуть больше 14 месяцев. Это ранняя клиника, не готовая победа.

Это не отмена пересадки и не гарантия. Выборки мало, срок короткий. Но развилка важная. Вместо того чтобы жалеть здоровые клетки и слабее бить рак, клетки меняют так, чтобы удар прошёл мимо них.

Источники: WashU Medicine. "CRISPR could help doctors attack blood cancer without destroying healthy cells." ScienceDaily (25 сентября 2026).

DiPersio J.F. et al. "CRISPR−Cas9 CD33-deleted allogeneic hematopoietic cell transplantation with gemtuzumab ozogamicin maintenance in AML: a phase 1/2 trial." Nature Medicine (2026). DOI: 10.1038/s41591-026-04362-1.

Koehne G. et al. "Remission of TP53-Mutant AML After Transplantation With Trem-Cel, a CRISPR/Cas9 Gene-Edited Allograft Lacking CD33, Followed by a Donor-Derived Anti-CD33 Chimeric Antigen Receptor T (VCAR33)." JCO Precision Oncology (2025). DOI: 10.1200/PO-25-00556.

#Ердяков

Присоединяйтесь к обсуждению новостей «365news.biz» в «Одноклассниках»