Министерство здравоохранения отменило регистрацию и исключило из Государственного реестра лекарственных средств капсулы «Реплика» (международное непатентованное название — прегабалин).
Препарат использовался в качестве дополнительной терапии при эпилепсии, а также для лечения нейропатических болей, генерализованного тревожного расстройства и фибромиалгии у взрослых.
Из продажи пропадут капсулы «Реплика» по 75 мг, 150 мг и 300 мг производства ООО «Розлекс Фарм» (Россия) и «Скан Биотек Лтд» (Индия). Препарат исключён из ГРЛС по требованию производителя — документы опубликованы на сайте реестра.
Продажа исключённых из ГРЛС препаратов грозит аптечным сетям крупным штрафом за нарушение административного законодательства.
