Ранние признаки рака могут появиться за годы или даже десятилетия до установления диагноза — такой вывод сделано в наиболее полном на сегодняшний день исследовании генетических мутаций, которые заставляют здоровые клетки превращаться в злокачественные.
Исследование мутаций предполагает возможность тестов, которые бы раньше выявили болезнь.
Результаты основаны на выборках более 2500 опухолей 38 типов рака. Они показывают, что пациенты могли бы тестироваться и лечиться на самых ранних стадиях заболевания.
Работа проводилась в Институте Фрэнсиса Крика в Лондоне в рамках проекта «Пан-онкологический анализ целых геномов», наиболее полного исследования генетики рака на сегодняшний день.
Согласно ему, некоторые генетические изменения произошли за много лет до постановки диагноза и появления каких-либо других признаков рака, возможно, даже в явно нормальных тканях.
Открытие факта, что зачатки рака появляются за много лет до первых симптомов, не изменит скрининг в ближайшем будущем, но это указывает на то, что тех, кто в опасности, можно выявить гораздо раньше.
Согласно исследованию, около половины самых ранних мутаций произошли только в девяти генах. Это означает, что существует относительно небольшая группа общих генов, которые служат триггерами для клеток, отклоняющихся от здорового развития.
В будущем можно будет идентифицировать ранние мутации или придумать методы, которые визуализируют или даже убивают эти клетки.
Клетки человека подвергаются миллиардам мутаций, и только небольшое их количество вызывает рак. Ученые смогли восстановить порядок, в котором геномы раковых клеток начали накапливать ошибки.
Команда обнаружила, что эти мутации произошли особенно рано при раке яичника и двух типах опухоли головного мозга — глиобластоме и медуллобластоме.
Исследование дает некоторые первые подробные сведения о роли 99% нашей ДНК — «темной материи» генома, и о том, как эти менее изученные области способствуют развитию рака. Было идентифицировано несколько важных генов, которые находятся за пределами кодирующей области. Эти недавно идентифицированные гены увеличат долю пациентов, у которых можно выявить вызывающую рак мутацию – от двух третей до 95%.
До этого такая доля составляла лишь одну треть пациентов, которые обратились в клинику.
