С 2026 года проверка эмбрионов на наследственные заболевания входит в программу ОМС

С 2026 года проверка эмбрионов на наследственные заболевания входит в программу ОМС

С этого года в перечень бесплатных медицинских услуг, покрываемых по системе обязательного медицинского страхования, включены два сложных и дорогостоящих вида диагностики эмбрионов, сообщила главный внештатный специалист Минздрава по репродуктивному здоровью женщин Наталия Долгушина:

— ПГТ-М — исследование на моногенные заболевания, такие как муковисцидоз и спинальная мышечная атрофия, вызываемые мутациями в одном гене;

— ПГТ-СП — анализ структурных изменений в хромосомах у родителей-носителей.

Данные процедуры рекомендуется проходить парам, у которых выявлены генетические мутации или хромосомные аномалии, обнаруженные, в том числе, через расширенное неонатальное скрининговое тестирование новорожденных.

Заявление прозвучало в день 40-летия с момента рождения в России первого ребёнка, зачатого с помощью ЭКО. Как отметил специалист, доступ к программам ВРТ в стране обеспечен всем нуждающимся.

За год в России по полису ОМС проводится свыше 100 тысяч циклов гормонально-стимулированных процедур ЭКО, благодаря которым появляется более 30 тысяч новорожденных. За всю историю применения вспомогательных репродуктивных технологий в стране родилось около полумиллиона детей.

Загрузка ...
Информационное Агентство 365 дней