Учёные из University of Warwick расшифровали механизм, с помощью которого бактерии производят целое семейство сильных противоопухолевых веществ, включая уже одобренный препарат ромидепсин.
Долгое время оставалось загадкой, как бактерии умудряются собирать сразу несколько близких, но разных версий таких веществ. Учёные из University of Warwick наконец нашли ответ.
Ключевую роль играют небольшие «докинговые домены» — молекулярные разъёмы, которые позволяют разным ферментам точно соединяться и собирать разные варианты молекулы. Это открытие даёт учёным инструмент для создания новых, более эффективных и безопасных лекарств против рака.
Источники: University of Warwick. "Scientists finally crack nature's secret for building better cancer drugs." ScienceDaily (8 июля 2026).
Passmore M. et al. "Molecular basis for depsipeptide HDAC inhibitor combinatorial biosynthesis." Nature Communications (2026). DOI: 10.1038/s41467-026-74383-4.
